石棉尾矿中氧化镁及Si02的含量占其总量的80%左右,提取石棉尾矿中的镁资源生产附加值高的活性氧化镁制品,不仅能妥善处置石棉尾矿,而且有利于生态文明建设。本文以石棉尾矿经酸浸、除杂净化后的硫酸镁溶液为镁源,分别以氢氧化钠和尿素为沉淀剂,采用液相法分别得到氢氧化镁和碱式碳酸镁前驱体,经低温焙烧合成活性氧化镁；并以氢氧化镁为前驱体合成的活性氧化镁作为吸附剂,研究它对刚果红染料的吸附行为。
  主要结果如下：(1)以氢氧化镁为前驱体合成活性氧化镁的较佳工艺条件为：反应温度40℃、NaOH浓度3mol/L、OH-/Mg2+摩尔比例2.4、陈化时间2h、焙烧温度350℃、焙烧时间2h。前驱体焙烧后得到的样品为立方晶系MgO,比表面积为83.39m2/g、孔容为0.5003cm3/g、平均孔径为22.94nm,吸碘值较高可达260mg/g。(2)以碱式碳酸镁为前驱体合成活性氧化镁的较佳工艺条件为：反应温度120℃、尿素浓度3mol/L、尿素/Mg2+摩尔比例18、陈化时间6h、焙烧温度500℃、焙烧时间2h。前驱体在空气中的热分解由两个过程组成,步脱去4个结晶水及少量的吸附水,机理为n维核化反应,第二步完全分解为氧化镁,机理为三维扩散反应。前驱体焙烧后得到的样品为立方晶系MgO,比表面积为57.53m2/g、孔容为0.227cm3/g、平均孔径为15.78nm,吸碘值较高为220mg/g。(3)活性氧化镁对刚果红染料具有良好的吸附性能,饱和吸附量可达2740mg/g。吸附过程可以用Langmuir吸附模型来描述,符合准二级动力学模型。